FDA одобрил XYZAL® (levocetirizine dihydrochloride)

19 февраля компании UCB и Sanofi-Aventis объявили о получении от FDA одобрения на рыночное распространение перорального раствора XYZAL® (levocetirizine dihydrochloride) 0,5 мг/мл — рецептурного антигистаминного препарата, предназначенного для устранения симптомов аллергии и лечения хронической идиопатической крапивницы.

Напомним, что таблетки XYZAL® получили официальное одобрение FDA 25 мая 2007 года. Таблетки и пероральный раствор levocetirizine dihydrochloride одобрены для лечения взрослых и детей старше 6 лет.

Исследования пациентов, страдающих аллергическим ринитом, подтвердили способность levocetirizine надолго устранять основные симптомы заболевания: чихание, насморк, зуд в носу и глазах. Исследования пациентов с хронической идиопатической крапивницей подтвердили способность levocetirizine уменьшать зуд, а также размеры и количество волдырей.

В сентябре 2006 года UCB и Sanofi-Aventis заключили соглашение о совместном рыночном распространении XYZAL® в США.

www.sanofi-aventis.com