GlaxoSmithKline обнародовала результаты клинических испытаний TYKERB® (lapatinib)

Клинические испытания оценивали возможности комбинированной терапии препаратами Tykerb® и капецитабином пациентов с HER2-положительным раком молочной железы, дающим метастазы в головной мозг.

В исследовании принимали участие 49 пациентов, страдающих HER2-положительным раком. Как показали испытания, совместный прием TYKERB® и капецитабина (Xeloda®) значительно (50%) уменьшает объем раковой опухоли и метастазов.

TYKERB/TYVERB (lapatinib) — первый ингибитор киназы онкогена HER2 (ErbB2). Стимулирование HER2 вызывает пролиферацию клеток, инициируя рост опухоли и метастазов.

TYKERB® в комбинации с капецитабином одобрен FDA для лечения пациентов с запущенным или метастатическим раком молочной железы, сопровождающимся гиперэкспрессией HER2 (ErbB2), и прошедших курс лечения антрациклином, таксаном и трастузумабом (Herceptin®).

http://www.gsk.com

FDA принял к рассмотрению заявку компании GlaxoSmithKline на рыночное распространение противораковой вакцины CERVARIX® в США

Вакцина от рака шейки матки, разработанная компанией GlaxoSmithKline, 24 сентября 2007 года получила одобрение в Европе. Получив положительное заключение FDA, вакцина сможет конкурировать с препаратом Gardasil компании Merck.

Компания GlaxoSmithKline сообщила о получении препаратом CERVARIX® (вакцина от рака шейки матки) статуса кандидата на рыночное распространение в США. 

CERVARIX®, рекомендованный к применению девушками и женщинами в возрасте от 10 до 25 лет, защищает организм от передающегося половым путем папилломавируса человека (HPV) — главной причины возникновения рака шейки матки. Вакцинация должна проводиться до наступления полового созревания для обеспечения ее максимальной эффективности.

CERVARIX® аналогичен препарату Gardasil, выпускаемому американской компнией Merck. Gardasil вышел на рынок в 2006 году и на данный момент разрешен к использованию в Европе и США. 

http://www.gsk.com