Новости фармации и медицины

Новости компаний

Объединения и сотрудничество компаний

Готовится объединение компаний BIOGEN и IDEC. Новая компания, Biogen Idec, будет третьей в мире по величине компанией, специализирующейся на биотехнологиях.

BIOVAIL приобрела у WYETH американские права на препараты Ativan и Isordil. GLAXOSMITHKLINE примет участие в продвижении в США препарата против экземы Protopic производства FUJISAWA. По словам представителей NOVO NORDISK, PFIZER пытается расторгнуть их контракт о совместной реализации препаратов заместительной гормональной терапии. Novartis займется разработкой и реализацией за пределами Северной Америки препарата Lucentis компании GENENTECH против старческой дегенерации желтого пятна. BAXTER выпустила на рынок США препарат Aralast против наследственной эмфиземы. Кроме того, на рынке США также появился интравагинальный препарат заместительной гормональной терапии Femring производства GALEN.

Одобрено

Одобрение FDA получили: первое антитело против астмы Xolair совместного производства Novartis, Genentech и TANOX, первая вводимая путем ингаляции вакцина против гриппа FluMist от MEDIMMUNE и Wyeth, ингибитор протеазы ВИЧ Reyataz, предназначенный для приема один раз в день (BRISTOL-MYERS SQUIBB), а также комбинированное средство против болезни Паркинсона (ORION и Novartis). Кроме того, FDA одобрено применение препарата Lamictal (GSK) при биполярных расстройствах. Также одобрение получила сниженная дозировка препарата Prempro (Wyeth) как препарата заместительной гормональной терапии (прежняя дозировка была связана с повышенным риском рака молочной железы). PROCTER & GAMBLE получила разрешение на безрецептурную реализацию препарата Prilosec производства ASTRAZENECA.

В Канаде прошел одобрение препарат против холестеринемии Ezetrol производства SCHERING-PLOUGH и MERCK & CO. Одобрение ЕС получили: препарат против остеопороза Forsteo от ELI LILLY, а также Aldurazyme против мукополисахаридоза I типа от GENZYME и BIOMARIN. В Израиле был одобрен препарат против болезни Гоше Zavesca производства CELLTECH (реализацией препарата занимается TEVA).

Разочарования и неудачи

Разрешение FDA не получила дозировка 0,45 мг препарата заместительной гормональной терапии Cenestin от BARR. В США, Великобритании и Ирландии опубликованы предупреждения о том, что препарат Seroxat/Paxil (GSК) нельзя выписывать людям до 18 лет, подверженным депрессии, поскольку препарат связан с риском самоубийства. MERCK KgaA прервала работу над двумя противодиабетическими препаратами, а также объявила о неудаче разработки препарата против рака молочной железы Theratope (разработка велась совместно с BIOMIRA). Будущее компании PPL THERAPEUTICS находится под угрозой после того, как она прекратила проводимую совместно с BAYER разработку средства против наследственной эмфиземы.

www.ims-health.com

Перевод Ольги Сотниковой