|
Новые зарегистрированные препараты
Отофа (Rifamycin)
Ушные капли во флаконе с пипеткой-капельницей по
10 мл
Регистрационное свидетельство № Р.02.00/01384
Срок действия регистрации: с 02.02.2000 г. по 02.02.2005 г.
Состав |
На 100 мл препарата 2,6 г (2 000 000 ME) рифамицина
натрия |
Фармаколо-
гические свойства |
Антибиотик из группы рифамицинов для местного
применения в оториноларингологии. Обладает
антибактериальным действием против
возбудителей инфекционных процессов среднего
уха. Особенно активен в отношении
грамположительных микроорганизмов
(стафилококки, стрептококки), менее активен в
отношении грамотрицательных микроорганизмов
(нейссерии, гемофильная палочка). |
Показания |
Обострения хронического среднего отита (в том
числе при наличии стойкой перфорации барабанной
перепонки); изолированные гнойные поражения
барабанной перепонки; состояния после
оперативных вмешательств на среднем ухе. |
Режим дозирования |
Взрослым закапывают в наружный слуховой
проход по 5 капель 3 раза в день. Препарат можно
использовать для промывания барабанной полости
через аттиковую канюлю.
Детям закапывают в наружный слуховой проход по 3
капли 3 раза в день.
Длительность лечения обычно составляет не более
7 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется
согреть флакон, подержав его в руке, во избежание
неприятных ощущений, связанных с попаданием
холодной жидкости в ухо. |
Побочное действие |
Местные реакции: розовая окраска барабанной
перепонки (видимая при отоскопии). В редких
случаях возможны кожные аллергические реакции. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к рифамицину. |
Особые указания |
В процессе лечения возможно развитие
устойчивости к рифамицину. В связи с этим
продолжительность лечения не должна превышать 7
дней. При необходимости продолжения лечение
препаратом Отофа следует определить
чувствительность возбудителей к антибиотику.
В связи с красящим действием раствор может
оставлять пятна на ткани. Придает розовую
окраску, видимую при отоскопии. |
Беременность и лактация |
Адекватных и хорошо контролируемых
клинических исследований безопасности
применения препарата в периоды беременности и
лактации (грудного вскармливания) не
проводилось. |
Передозировка |
В связи с низкой степенью абсорбции в
системный кровоток передозировка маловероятна. |
Производитель |
Laboratories Doctor E. Bouchara, Франция |
Изофра (Framycetin)
Спрей для носа: флакон с распылителем емкостью 15
мл
Регистрационное свидетельство № Р.02.00/01383
Срок действия регистрации: с 02.02.2000 г. по 02.02.2005 г.
Состав |
На 100 мл препарата 1,25 г (800 000 МЕ) фрамицетина
сульфата |
Фармаколо-
гические свойства |
Фрамицетина сульфат — антибиотик из группы
аминогликозидов для местного применения в
оториноларингологии. Концентрация фрамицетина,
достигаемая при местном применении,
обеспечивает его бактерицидную активность в
отношении грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих
развитие инфекционных процессов в верхних
отделах дыхательных путей. |
Показания |
В составе комбинированной терапии при
инфекционно-воспалительных заболеваниях
верхних отделов дыхательных путей, в том числе:
риниты; ринофарингиты; синуситы при отсутствии
повреждений перегородок; профилактика и лечение
воспалительных процессов после оперативных
вмешательств. |
Режим дозирования |
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждый
носовой ход 4–6 раз в сутки. Детям назначают по 1
впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в
вертикальном положении. |
Побочное действие |
В редких случаях возможны кожные
аллергические реакции. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к фрамицетину и
другим антибиотикам-аминогликозидам.
Препарат не следует применять для промывания
придаточных пазух носа. |
Особые указания |
При применении препарата возможно появление
резистентных штаммов микроорганизмов. Если в
течение 7 дней лечения терапевтический эффект
отсутствует или выражен слабо, препарат
необходимо отменить. |
Беременность и лактация |
Адекватных и хорошо контролируемых
клинических исследований безопасности
применения препарата в периоды беременности и
лактации (грудного вскармливания) не
проводилось. |
Производитель |
Laboratories Doctor E. Bouchara, Франция |
© Провизор 1998–2022
|
|