 |
|
|
|
|
|
| ||
|
|
Зарегистрированные патенты в Украине(на основании данных, опубликованных в официальном бюллетене Госпатента Украины «Промислова власність» № 6, 1997 г.) Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ ДИГІДРОПІРИДИНУ Патентообладатель: Пфайзер Лімітед (GB) Номер патента: 19164 Формула изобретения: Способ получения производных дигидропиридина общей формулы:
где R — 3,5-диметил-1,2,4-триазол-1-ил или 2-метилимидазо[4,5-с]пирид-1-ил, отличающийся тем, что соединение общей формулы:
где R указанное значение,
с выделением целевого продукта в свободном виде.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ КРИСТАЛІВ ДИГІДРАТА ГІДРОХЛОРИДУ ОНДАНСЕТРОНА ЗМЕНШЕНОГО РОЗМІРУ Патентообладатель: Глексо Груп Лімітед (GB) Номер патента: 18249 Формула изобретения:
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПІПЕРАЗИНІЛ-АЛКІЛ-3(2Н)ПІРИДАЗИНОНІВ АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ Патентообладатель: Хафслунд Нікомед Фарма АГ
(АТ) Номер патента: 19756 Формула изобретения: Способ получения пиперазинилал1 3(2Н)-пиридазинонов формулы 1:
где R1 — водород, фенил, (С1-С6-алкил, незамещенный или замещенный гидроксилом или группой NR4R5, в которой R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, метил или этил, или оксигруппой, или фенил, или водород; R2 или R3 — водород или галоген, причем, по меньшей мере, один из R2 или R3 водород; R6 - водород; В — С1-С4-алкилен; R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород или C1-С6-алкил; Z — незамещенный или замещенный однократно или многократно C1-С6-алкилом, C1-С6-алкокси, бензилоксигруппой, трифторметилом, галогеном, нитрогруппой, фенил или пиридил, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы II:
где R1R2, R2 и R3 имеют указанные значения, а М обозначает отщепляемую группу, подвергают взаимодействию с соединением формулы II:
где R6, В, R7, R8 и Z имеют указанные значения, с выделением целевого продукта, где один из остатков R2 или R3 представляют галоген, или с дегалоидированием и выделением целевого продукта, где R2 и R3 - водород, или в соединении формулы I, где R1 означает изопропил, втор. бутил или трет. бутил, группу R1 отщепляют с помощью кислоты.
Название изобретения СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ БІЦИКЛІЧНИХ СКЛАДНИХ ЕФІРІВ АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ Патентообладатель: Елі Ліллі енд Компані Номер патента: 19782 Формула изобретения: Способ получения бициклических сложных эфиров формулы I:
где R1 - водород или галоген, или метил, m —
целое число, равное 1 или 2,
в которой R3 — С1-С3-алкил, р и q — целое число, равное 0 или 1, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы II:
где Х — гидроксигруппа, хлор или бром или С1-С4-ацилоксигруппа, a R1, R3 и m имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы III: N — Z — R2 где Z и R2 имеют вышеуказанные значення, и выделяют в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемых солей.
Название изобретения: СПОСІБ ОЧИЩЕННЯ КСАНТИНІВ Патентообладатель: Хьохст АГ (DE) Номер патента: 19846 Формула изобретения 1. Способ очистки ксантинов общей формули 1:
где R1, R2 и R3 независимо друг от друга водород или С1-С6-алкил, предпочтительно водород или метил и где, по крайней мере, один атом азота не замещен, обработкой соответствующих ксантинов в водно-щелочной среде, отличающийся тем, что ксантин осаждают из водно-щелочного раствора СО2 до рН 7-9,5. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очищают З-метилксантин, 1,3-диметилксантин или 3,7-диметилксантин. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что осаждение проводят при избыточном давлении СО2 0,5-6 бар. 4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что осаждение проводят при температуре 80-110°С, предпочтительно 90—110°С.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ КРИСТАЛІЧНОГО МОНОГІДРАТНОЇ ФОРМИ 1-КАРБАЦЕФАЛОСПОРИНУ Патентообладатель: Елі Ліллі енд Компані (US) Номер патента: 19149 Формула изобретения: Способ получения кристаллического моногидратной формулы 1-карбацефалоспорина формулы (1):
обладающего следующими рентгеновскими дифракционными свойствами, измеренными для порошка при облучении с длиной волны l=1,5418 А на медной трубке с никелевым фильтром (Cu:Ni) со следующими значениями межплоскостных расстояний d и относительных интенсивностей 1/1’
Название изобретения: ФОСФОЛІПІДНІ ПОХІДНІ ТА КОМПОЗИЦІЯ, ЯКА МАЄ АНТИОКСИДАНТНУ ТА ІНГІБУЮЧУ АКТИВНІСТЬ ЩОДО ПЕРОКСИДІВ ЛІПІДІВ Патентообладатель: Сендзю Фармасьютікал Ко.
Лтд. (JP) Номер патента: 19385 Формула изобретения. 1. Фосфолипидные производные общей формулы:
где
R1, R2 - одинаковые или различные, алкил, алифатический ацил, обладающие антиокислительной ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов. 2. Композиция, обладающая антиокислительной и ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов, содержащая активное вещество и наполнитель, отличающаяся тем, что содержит фосфолипидные производные формулы:
где R1 и R2 - одинаковые или различные и каждый представляет собой алкил или алифатическую ацильную группу, при следующем содержании компонентов, маc. %: Фосфолипидные производные 0,01-5,0
Название изобретения: D-1-ФЕНIЛ-2-МЕТИЛАМIНОПРОПАНОЛА 1-5,6,7-ТРИОКСИФЛАВОН-7-0-b-D-ГЛЮКУРОНИДАТ, ЩО MAЄ АНТИОКИСЛЮВАЛЬНУ ДІЮ ТА РОЗШИРЮЄ СУДИНИ Патентообладатель: Державний науковий центр
лікарських засобів Номер патента: 19097 Формула изобретения D-1-фенил-2-метиламинопропанола-1-5,6,7-триоксифлавон-7-0-b-D-глюкуронидат формулы:
обладающий антиокислительной и сосудорасширяющей активностью.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ 5’-ДЕЗОКСИ-5-ФТОРЦИТИДИНУ Патентообладатель: Ф. Хоффманн-Ля Рош АГ (СН) Номер патента: 19333 Формула изобретения. Способ получения производных 5’-дезокси-5-фторцитидина общей формулы:
где R1, R2 и R3 независимо друг от друга радикал R4CO- или R5OCO — или R6SCO—, где R4-алкил C11-С17 циклоалкил С3-С10 С3-алкенил, бензил, фенэтил, фенил, возможно замещенный атомом хлора или фтора, метильной группой, одной или двумя или тремя метоксигруппами, нитрогруппой, ацетоксигруппой, тиометильной группой или R4-фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил, фурил, тиенил, нафтил, пиперонил, нитрофурил, R5-алкил C-C8-бензил, R6-алкил С2-С4, при условии, что один из R1, R2 и R3, не является водородом, отличающийся тем, что соединение общей формулы:
где R7 и R8 — защитная группа, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы: ХСОR7, где Х-ОН группа, -COO R7 или галоген, R4 имеет указанные значения, или соединением общей формулы: HalCOR9 где HaP — галоген, R9 радикал R5O, или R6S, где R5 и R6 имеют указанные значения с последующим удалением защитных групп.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ L-АЛАНІЛ-L-ПРОЛІНА АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ Патентообладатель: Крка, Товарна Здравіл, П.О.
(YU) Номер патента: 18634 Формула изобретения: Способ получения производных L-аланил-L-пролина общей формулы (I):
где R — этил, водород, или их фармацевтически приемлемых солей, путем взаимодействия производных пролина и N-[l(S)-этоксикарбонил-З-фенилпропил ]-L-аланина в растворителе при температуре (-5) — (20)°С, отличающийся тем, что в качестве производного пролина используют N-О-бис-триметилсилил- L -пролин формулы (II):
а в качестве производного N-[l(S)-этоксикарбонил-З-фенил-пропил ]-L-аланина соединение общей формулы (III):
где Het — имидазолил-1 и бензтиазолил-2-тио, конденсацию ведут в неполярном органическом растворителе, в частности в диоксане, тетрагидрофуране, хлористом метилене, в случае необходимости полученное соединение (1), где R-этил, гидролизуют с получением соединения (1), где R — водород, и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемых солей.
© Провизор 1998–2026
|
Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
Как и чем лечить кашель?
Безрецептурные лекарства при сухом и влажном кашле Устойчивость микробов к антибиотикам →
Помогает ли одежда из шелка лечить экзему?
Что лучше развивает ребёнка — книжки с картинками или с текстом? О безопасности автокресел для детей в возрасте от 4 до 12 лет
Аллергический ринит
Забеременеть в 40 Лечение бесплодия. Обзор существующих вариантов Аденома простаты. Как и чем лечить ? |
|
|
|
|
|
или
