|
Министерство здравоохранения Российской Федерации О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций ПРИКАЗ от 27 августа 1997 г. № 259 Объявляю Постановление Правительства Российской Федерации от 27.05.97 № 647 «О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций»: В целях реализации положений Федерального закона «О государственном регулировании внешнеторговой деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, № 42, ст. 3923), упорядочения ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, улучшения обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и в частичное изменение Постановления Правительства Российской Федерации от 06.11.92 № 854 «О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации» Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемое Положение о ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций. Признать утратившим силу пункт 8 Постановления Правительства Российской Федерации от 06.11.92 № 854 «О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации» (Собрание актов Президента и Правительства Российской Федерации, 1992, № 19, ст. 1589). В целях выполнения данного Постановления по осуществлению в Российской Федерации ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций приказываю:
Первый заместитель Министра А. М. Москвичев Приложение 2 Инструкция о порядке согласования
министерством 1. Общие вопросы 1.1. Данная Инструкция разработана на основании
положений: «О ввозе и вывозе лекарственных
средств и фармацевтических субстанций», «О
порядке вывоза из Российской Федерации и ввоза в
Российскую Федерацию радиоактивных веществ и
изделий на их основе», 1.2. Инструкция определяет порядок согласования Министерством здравоохранения Российской Федерации заявлений на получение лицензий на ввоз в Российскую Федерацию лекарственных средств и фармацевтических субстанций согласно Перечню, приведенному в Приложении 1 к Инструкции, и радиоизотопной продукции медицинского назначения, входящей в подгруппу, а также радиоизотопных изделий, входящих в состав приборов и оборудования подгрупп Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности. Под лекарственными средствами (лекарствами) понимается фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом Российской Федерации для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека. 2. Прием документов для согласования заявлений на получение лицензий на ввоз медицинской продукции Для согласования заявлений на получение лицензий в Министерство здравоохранения Российской Федерации представляются следующие документы: а) заполненные заявителем и предварительно согласованные с Постоянным комитетом по контролю наркотиков (ПККН) бланки: «Заявление на получение лицензии» согласно утвержденной МВЭС России форме (Приложение 2), заполненное в трех экземплярах в соответствии с «Правилами оформления заявления и лицензии», утвержденными Приказом МВЭС России № 144 от 18.03.97;
б) заверенные подписью и печатью заявителя копии: - лицензии на право осуществления соответствующей деятельности в области производства, закупки, хранения и реализации лекарственных средств и фармацевтических субстанций;
- справок из Госкомстата Российской Федерации и банка организации-заявителя; - заключения Министерства Российской Федерации по атомной энергии о невозможности производства аналогичной продукции на российских предприятиях (для радиоизотопной продукции); - разрешения (лицензии) Федерального надзора России по ядерной и радиационной безопасности импортеру на право применения, хранения, транспортировки и оказания посреднических услуг по приобретению радиоизотопной продукции (для радиоизотопной продукции); - других документов, необходимых для совершения данной сделки или для предъявления в органы государственного контроля согласно действующему законодательству на момент экспертизы заявлений. После регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации документов, указанных в пункте «б», организации — заявителю выдается удостоверение, где перечислены сданные документы, сроки их действия. Удостоверение в дальнейшем предъявляется при сдаче заявлений и прекращает действие по истечении его срока, либо при прекращении или изменении действия сданных документов; в) оригинал и копию сертификата Постоянного комитета по контролю наркотиков для препаратов, внесенных в списки ПККН; г) заверенные подписью и печатью заявителя копии: - внешнеторгового договора (контракта); д) опись сданных документов. Копии должны быть прошиты, заверены печатью и подписью руководителя организации — заявителя и соответствовать требованиям закона или иных правовых актов, действующих на время экспертизы документов. В договорах (контрактах) должно быть однозначное и полное описание товаров (для лекарственных средств — торговое наименование, дозировка, фасовка, страна происхождения, количество, цена, стоимость), а также условия и реквизиты, необходимые для совершения сделки, согласования заявления и оформления лицензии на ввоз в Российскую Федерацию лекарственных средств и фармацевтических субстанций. Заявитель несет ответственность за предоставляемую информацию в соответствии с действующим законодательством. 3. Заполнение бланка «Приложение к лицензии» (Перечень фармацевтической продукции) 3.1. Приложение заполняется печатным способом шрифтом величиной, соответствующей шрифту пишущей машинки в соответствии с формой, приведенной в Приложении 3. 3.2. В верхней части каждого листа Приложения должно быть место для исходящего номера согласования Министерства здравоохранения Российской Федерации. На первом листе указывается заголовок: «Перечень фармацевтической продукции» или «Перечень радиоизотопной продукции медицинского назначения». 3.3. Для каждого наименования медицинской продукции заявитель заполняет графы бланка по следующим правилам.
3.4. В нижней части последнего листа указываются фактурная стоимость товара по данному Приложению, общее количество в единицах измерения, указанных в графе 4, а также в основной единице измерения (килограммы (кг) — вес нетто) и дополнительных (Кюри (КИ) для радиоизотопной продукции) в соответствии с ТН ВЭД СНГ. 3.5. Приложение должно быть заверено печатью и подписью руководителя организации-заявителя. 3.6. На каждом листе Приложения должно быть место для подписи должностного лица экспертного органа Министерства здравоохранения Российской Федерации с указанием должности, фамилии и инициалов, а также место для штампа и печати ПККН. 3.7. Менять местами графы не допускается. 3.8. При ввозе диагностических, радиоактивных и других наборов в графе «Полное наименование медицинского товара» указываются их торговые названия, ниже — составляющие компоненты, их полная характеристика (в соответствии с правилами заполнения этой графы) и количество в наборе. Регистрационный номер указывается в соответствующей графе напротив торгового названия набора или его составляющих — в зависимости от регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации. Количество, стоимость и цена указывается за набор или за его составляющие в соответствии с договором. 3.9. При ввозе не зарегистрированной Министерством здравоохранения Российской Федерации медицинской продукции Приложение предварительно согласовывается с Инспекцией государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, а в графе «Регистрационный номер» указывается «Согласовано с Инспекцией государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники». 4. Согласование Министерством здравоохранения Российской Федерации заявлений на получение лицензий 4.1. Срок согласования Министерством здравоохранения Российской Федерации заявлений на получение лицензий составляет 15 рабочих дней. 4.2. За согласование Министерством здравоохранения Российской Федерации заявлений на получение лицензий взимается плата в размере 0,05%, а за внесение изменений в согласованные заявления — 0,025% от заявляемой к ввозу стоимости лекарственных средств и фармацевтических субстанций. Плата взимается в рублях по биржевому курсу доллара на день подачи заявления и перечисляется на специально открытый для этих целей расчетный счет НИИ Фармации. 4.3. При согласовании Министерством здравоохранения Российской Федерации бланка заявления на получение лицензии в реквизите «Согласовано» ставится подпись должностного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации, указывается его Ф. И. О., должность, номер и дата согласования и заверяется печатью министерства; на бланке «Приложение к лицензии» ставится подпись заверяющего Перечень лица, указывается его Ф. И. О., должность, номер согласования и заверяется печатью. Номер согласования Министерства здравоохранения Российской Федерации содержит 10 знаков, служебный символ «/» и формируется следующим образом: первые два знака — число от даты согласования
документа; 4.4. Министерство здравоохранения Российской Федерации может принять отрицательное решение по вопросу согласования заявлений на выдачу лицензий на основании: отсутствия регистрации в Российской Федерации указанной в заявлении медицинской продукции, сообщения недостоверных данных о сделке или других условий контрактов, действие которых наносит ущерб экономическим интересам Российской Федерации, противоречит действующему законодательству или приводит к недействительности сделки. В случае отказа в согласовании заявления на получение лицензии соответствующее мотивированное решение сообщается заявителю в письменной форме. В случае представления дополнительной информации Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет заявление на повторный срок согласования. 4.5. Исправления и изменения, внесенные экспертным органом Министерства здравоохранения Российской Федерации при согласовании заявления на получение лицензии на ввоз медицинской продукции, заверяются подписями уполномоченных должностных лиц и печатью. 4.6. Для согласования Министерством здравоохранения Российской Федерации оформления в режиме «Отказ в пользу государства» лекарственных средств, не требующих при ввозе на территорию России наличия сертификата ПККН, в том числе прибывших по вине отправителя свыше количества, определенного соответствующими органами контроля (а также свыше внешнеторгового договора (контракта), необходимо представить: - обращение органа таможенного контроля о принятии решения оформлять товар в данном режиме с подтверждением о передаче товара организациям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность (для реализации через аптечную сеть) или на медицинскую деятельность (для потребления медикаментов в медицинских учреждениях); - письмо о помещении товара под данный режим от организации-получателя, согласованные ПККН три бланка заявления и четыре бланка Приложения к лицензии согласно форме, приведенной в Приложении 3; - копии договора и разрешительного документа, по которым или свыше которых прибыл груз. Срок годности медицинской продукции должен быть достаточным для ее реализации согласно установленным для нее нормам. 5. Порядок выдачи согласованных заявлений на получение лицензий Согласованные Министерством здравоохранения Российской Федерации заявления на получение лицензий выдаются представителю заявителя, имеющему соответствующую доверенность, под роспись в журнале выдачи согласованных заявлений после предъявления документа, подтверждающего оплату за согласования заявления на получение лицензии. Заместитель начальника
Управления организации обеспечения Приложение 1 УТВЕРЖДЕНО
Приложение 2
Приложение 3 Согласовано Минздравом России №
ИТОГО: Общее количество: Фактурная стоимость: Общий вес нетто (кг):
© Провизор 1998–2022
|
Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
Как и чем лечить кашель?
Безрецептурные лекарства при сухом и влажном кашле Устойчивость микробов к антибиотикам →
Помогает ли одежда из шелка лечить экзему?
Что лучше развивает ребёнка — книжки с картинками или с текстом? О безопасности автокресел для детей в возрасте от 4 до 12 лет
Аллергический ринит
Забеременеть в 40 Лечение бесплодия. Обзор существующих вариантов Аденома простаты. Как и чем лечить ? |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|