|
Новые зарегистрированные препараты
Полидеканит
(Nitazolum)
Cпаренные однодозовые пакеты по 3 г гранул № 20
Регистрационное свидетельство Р.04.00/01593
Срок действия регистрации: с 04.04.2000 г. по 04.04.2005 г.
Состав: |
однодозовый пакет по 3 г содержит 0,015 г
нитазола |
Фармакологи-
ческие свойства |
Механизм действия препарата обусловлен
взаимодействием препарата с ДНК микробной
клетки, что вызывает нарушение репликации и
приводит к подавлению роста и развития
микроорганизмов. Гранулы “Полидеканит”
оказывают антимикробное действие в отношении
патогенных штаммов возбудителей кишечной
инфекции: шигелл, клебсиелл, стафилококков,
сальмонелл, энтеробактера, патогенных штаммов
кишечной палочки, неагглютинирующего холерного
вибриона. Нормальная микрофлора кишечника
умеренно чувствительна к гранулам
“Полидеканит”. Полидеканит относится к
практически нетоксичным препаратам; имеет
продолжительный период всасывания в
желудочно-кишечном тракте, что в условиях
перорального применения приводит к созданию
высоких концентраций его в кишечнике. |
Показания к применению |
Гранулы “Полидеканит” применяют при острых
кишечных инфекциях, сопровождающихся профузной
диареей; хронической диарее у носителей
патогенных кишечных микроорганизмов, в том числе
стафилококков, кишечной палочки, шигелл,
сальмонелл, клебсиелл, цитробактера, йерсиний,
холерного вибриона; дисбактериозах, вызванных
антибиотикотерапией. |
Способ применения и дозы |
Содержимое однодозового пакета гранул
“Полидеканит” растворяют в 50 мл (1/4 стакана)
свежепрокипяченной теплой воды, размешивают до
полного растворения гранул и сразу же принимают,
запивая жидкостью. Назначают перорально в
течение дня через равные промежутки времени по
такой схеме: при острой диарее — в первый день
лечения 3 раза в день; на второй день — 5 раз
в день; на третий день — 4 раза в день; на
четвертый день — 3 раза в день. В случае
хронической диареи и при дисбактериозе,
вызванном антибиотикотерапией, необходимо
начинать лечение с применения одного пакета в
сутки. При отсутствии эффекта дозу препарата
повышают до 2–3 пакетов в сутки. |
Побочное действие |
Возможны тошнота, головная боль, ускорение
мочеиспускания. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к нитазолу. С
осторожностью назначать больным сахарным
диабетом, поскольку препарат содержит сахар (1,74 г
в 3 г гранул). |
Условия отпуска |
По рецепту. |
Производитель |
ФФ “Здоровье”, Украина |
Антигриппин
детский
Гранулы для сублингвального приема в
пластиковом пенале по 10 г
Регистрационное свидетельство P.10.00/02264
Срок действия регистрации: с 04.10.2000 г. по 04.10.2005 г.
Cостав: |
Belladonna 1000 СН 20 мг, Ferrum phosphoricum 50 СН 20 мг, Arnica 30 СН 20
мг, Arsenicum album 1000 СН 20 мг, China 30 СН 20 мг. |
Фармакологи-
ческие свойства |
Механизм действия обусловлен совокупностью
растительных и минеральных компонентов,
входящих в состав препарата. Оказывает
жаропонижающее, противовоспалительное,
метаболическое, иммуномодулирующее действие.
Компоненты, входящие в комплекс, подобраны с
учетом особенностей протекания вирусных и
бактериальных инфекций у детей (склонность к
гипертермическим реакциям, судорожным реакциям
на фоне повышенной температуры, склонность к
генерализации воспалительных процессов). |
Показания к применению |
Симптоматическая терапия при гриппе, острых
респираторных заболеваниях,
инфекционно-воспалительных заболеваниях
верхних дыхательных путей; профилактика гриппа
во время эпидемии; лихорадочные состояния
у детей при прорезывании зубов; профилактика
гипертермических судорожных реакций. |
Способ применения и дозы |
Гранулы следует принимать под язык до полного
рассасывания за 15–20 мин. до еды или через 1 час
после еды. Принимают во время болезни — по 5
гранул под язык 3 раза в день до стойкого
улучшения состояния. Для профилактики во время
эпидемии гриппа — 1 раз в день по 5 гранул. Детям
до 3 лет гранулы растворяют в небольшом
количестве воды из расчета: 1 гранула на год
жизни. |
Побочные действия |
Не выявлены. |
Противо-
показания |
Отсутствуют. |
Условия отпуска |
Без рецепта. |
Производитель |
ЗАО “Национальный Гомеопатический Союз”,
Украина |
Диспорт
Лиофилизированный порошок во флаконах
Регистрационное свидетельство Р.07.00/01998
Срок действия регистрации: с 14.07.2000 г. по 14.07.2005 г.
Состав: |
Комплекс ботулинистических токсинов типа
А-гемаглютинин — 500 ЕД |
Фармакологи-
ческие свойства |
Комплекс ботулинистических токсинов типа
А-гемаглютинин блокирует высвобождение
ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе, что
приводит к ликвидации мышечного спазма в месте
введения препарата. Эффект наблюдается на
протяжении 6–8 суток. Воспроизведение передачи
нервного импульса происходит постепенно по мере
образования новых нервных окончаний и
восстановления контактов с постсинаптической
моторной конечной пластиной. |
Показания к применению |
Лечение блефароспазма, гемифациальный спазм,
спастическая кривошея, детский церебральный
паралич. |
Способ применения и дозы |
Лечение блефароспазма, гемифациального
спазма. Суммарная начальная доза для лечения
блефароспазма составляет 120 ЕД на каждый глаз.
Подкожную инъекцию 0,1 мл (20 ЕД) следует проводить
медиально и 0,2 мл (40 ЕД) — латерально в соединение
между пресептальной и глазной частями как
нижних, так и верхних орбитальных мышц каждого
глаза. Для инъекции в верхнее веко иглу нужно
направить в сторону от центра, чтобы не задеть
мышцу, поднимающую веко. Появление эффекта
следует ожидать на протяжении 2–4 дней, а
максимальный лечебный эффект наблюдается в
конце 2 недели. Для предотвращения рецидивов
заболевания инъекции следует повторять каждые 8
недель или согласно назначению врача. В случае
одностороннего блефароспазма или
гемифациального спазма инъекции должны
ограничиваться участком пораженного глаза.
Рекомендованные дозы применяют взрослым
независимо от возраста. |
Лечение спастической кривошеи |
Рекомендуемая начальная доза для лечения
спастической кривошеи составляет 500 ЕД —
вводится частями в две или три наиболее активные
мышцы шеи. Уменьшение дозы возможно в случае
существенного снижения веса или у лиц
преклонного возраста со сниженной массой тела.
Улучшение симптомов при спастической кривошее
наблюдается в течение суток после инъекции.
Инъекции следует повторять каждые 8–12 недель для
предупреждения рецидивов. Лечение при других
формах кривошеи (поворотной, боковой, задней)
определяется специалистом и зависит от данных
электромиографии. |
Побочное действие |
Побочное действие проявляется в результате
глубоких инъекций или инъекций, выполненных в
других точках, которые приводят к временному
параличу соседних мышц. При лечении
блефароспазма и гемифациального спазма
применение препарата может усугубить
блефароптоз при начальной стадии коррекции.
Возможна диплопия, распространение
паралитического действия на срединные мышцы
лица. Возможно возникновение сухости глаз,
развитие кератита. В этих случаях рекомендуется
использовать искусственную слезу. Возможны
появление кратковременных небольших гематом или
отеков. При использовании больших доз возможно
возникновение внешней офтальмоплегии. Инъекция
сопровождается ощущением жжения в месте
введения в течение 1–2 минут. Иногда возможны
аллергические реакции. При лечении спастической
кривошеи наиболее распространенным побочным
действием является дозозависимая дисфагия.
Возможна слабость мышц шеи, сухость во рту,
изменение голоса, в единичных случаях —
диплопия. Эти побочные эффекты проходят в
течение 2–4 недель после прекращения лечения
препаратом. |
Противо-
показания |
Беременность. В острых стадиях любых
заболеваний следующую дозу препарата вводят
после выздоровления. |
Взаимодействие с другими
лекарственными средствами |
Диспорт не используется одновременно
с аминогликозидными антибиотиками и
препаратами, повышающими уровень кальция в
клетке (аминопиридин, тетраэтиламмоний и др.). |
Особые указания |
Действующие единицы диспорта являются
специфическими и не могут сравниваться с
единицами действия других препаратов,
содержащих ботулотоксин. |
Особенности применения |
Лечение препаратом может проводиться
специалистами, имеющими опыт в диагностике и
лечении вышеуказанных заболеваний и прошедшими
подготовку по способу введения диспорта. С
особой осторожностью следует делать повторное
введение препарата больным, у которых
наблюдалась аллергическая реакция на предыдущую
инъекцию. Риск возникновения аллергической
реакции должен учитываться при оценке возможной
пользы лечения. С осторожностью и под строгим
медицинским контролем следует лечить больных с
субклиническими или клиническими проявлениями
поражений нервно-мышечной передачи. Такие
больные имеют повышенную чувствительность к
препаратам типа диспорт, что может
спровоцировать выраженную слабость мышц. |
Условия хранения |
Хранят при температуре 2–80С. Препарат не
следует замораживать. |
Условия отпуска |
Препарат отпускается, хранится и применяется
в специализированных стационарах. |
Производитель |
“Бофур Ипсен Интернасьональ”, Франция |
Феминорм
Биологически активная пищевая добавка
Капсулы 500 мг № 60
Гигиеническое заключение № 5.08.07/2556
Срок действия регистрации: с 16.06.2000 г. по 16.06.2001 г.
Состав: |
Пфаффия паникулата (корень бразильского
женьшеня), измельченная кора муирапуамы. |
Фармакологи-
ческие свойства |
Действие Феминорма обусловлено свойствами
входящих в его состав биологически активных
веществ растений — пфаффии и муирапуамы. Пфаффия
(Pffafia paniculata) — вьющееся растение, произрастающее
в лесах атлантического побережья средней
Бразилии. Корень пфаффии богат витаминами,
минералами, аминокислотами, пффафоцидами и
растительными стеринами. Благодаря содержанию
b-экдисона, стимулирует рост и обновление клеток
организма, способствует улучшению состояния
кожи и ее омоложению. Пфаффия содержит
стигмастерин, применяющийся в климактерическом
и предклимактерическом периодах у женщин для
нормализации физического и психологического
состояний; алкалоид систостерин, контролирующий
уровень холестерина в крови. Пфаффия
предупреждает развитие остеопороза, благодаря
сбалансированному комплексу биологически
активных веществ. Муирапуама (Phychopetalum olacoides) —
небольшое дерево, произрастающее в бразильских
джунглях. Широко используется при нарушениях
половой сферы и сексуальных дисфункциях, а также
в качестве противовоспалительного средства,
в том числе при ревматизме, невралгии,
нарушениях функций желудочно-кишечного тракта. |
Показания к применению |
Нормализация гормонального баланса; при
физическом и эмоциональном дискомфорте во время
менопаузы; предменструальный синдром;
профилактика остеопороза. В период реабилитации
после тяжелых заболеваний и хирургических
вмешательств. Косметологическая практика. |
Противо-
показания |
Беременность, период лактации, повышенная
чувствительность к компонентам препарата. |
Способ применения и дозы |
По 2 капсулы утром натощак. Курс 20 дней. |
Производитель |
Феминорм
(Rio Trading Compani (Health) Ltd, Великобритания) |
Кларитин®
(Loratadine)
Таблетки по 10 мг № 7 в блистерах-упаковках
Регистрационное свидетельство Р.10.00/02254
Срок действия регистрации: с 05.10.2000 г. по 05.10.2005 г.
Фармакологи-
ческие свойства |
Кларитин — неседативное трициклическое
антигистаминное средство пролонгированного
действия, высокоселективный антагонист
гистамина по отношению к периферическим
Н1-рецепторам. Противоаллергический эффект
наступает в течение первых 30 минут после приема
препарата и длится 24 часа. Кларитин не влияет на
ЦНС, не проявляет антихолинергического и
седативного действия, не вызывает привыкания. |
Показания к применению |
Показан для лечения сезонного и
круглогодичного аллергического ринита,
конъюнктивита, острой и хронической крапивницы,
отека Квинке, симптомов гистаминергий, вызванных
применением гистаминолибераторов
(псевдоаллергические синдромы), аллергических
реакций на укусы насекомых, а также в комплексном
лечении зудящих дерматозов (контактных
аллергодерматитов, атопических дерматитов,
других кожных заболеваний аллергического
происхождения, острых и хронических экзем и т. п.). |
Способ применения и дозы |
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг кларитина 1
раз в сутки. Дети 2–12 лет: с весом более 30 кг — 10 мг
кларитина 1 раз в сутки, с весом до 30 кг — 5 мг
кларитина 1 раз в сутки. Дети 1–2 лет: 2,5 мг
кларитина 1 раз в сутки. |
Побочное действие |
В редких случаях отмечается сухость во рту и
рвота. Частота возникновения побочных реакций
при применении кларитина такая же, как при
применении плацебо. |
Противо-
показания |
Кларитин противопоказан пациентам с
повышенной чувствительностью к компонентам
препарата. |
Меры предосторожности |
Прием кларитина следует прекратить не позднее
чем за 48 часов до проведения кожных
диагностических аллергопроб с целью
предотвращения искажения результатов. |
Взаимодействие |
Кларитин не потенцирует действие алкоголя.
Прием пищи не влияет на абсорбцию кларитина. |
Передозировка |
При одноразовом приеме в дозе 160 мг побочных
эффектов не наблюдается. В случае передозировки
лечение симптоматическое и поддерживающее. |
Особенности применения |
Безопасность применения препарата во время
беременности не установлена, поэтому кларитин
следует применять только в том случае, если
польза для матери превышает потенциальный риск
для плода. Препарат проникает в грудное молоко,
поэтому следует сделать выбор между приемом
препарата или прекращением кормления. |
Условия хранения |
Хранить при температуре от 2оС до 30оС. |
Условия отпуска |
Без рецепта. |
Производитель |
“Шеринг-Плау Лабо Н. В.”, Бельгия для
“Шеринг-Плау Сентрал Iст АГ”, Швейцария, которые
являются филиалами “Шеринг-Плау Корпорейшн”,
США |
Комбигрипп
Каплеты № 8 в блистерной упаковке
Регистрационное свидетельство Р.10.00/02252
Срок действия регистрации: с 05.10.2000 г. по 05.10.2005 г.
Состав: |
Парацетамола — 500 мгкофеина безводного — 30
мгфенилэфрина гидрохлорида — 10
мгхлорфенирамина малеата — 2 мг |
Фармакологи-
ческие свойства |
Парацетамол действует как обезболивающее,
жаропонижающее и противовоспалительное
средство. Анальгезирующее и жаропонижающее
действие парацетамола связано со способностью
ингибировать синтез простагландинов и с
влиянием препарата на центр терморегуляции
в гипоталамусе. Фенилэфрина гидрохлорид
действует как сосудосуживающее средство,
уменьшает отек слизистой оболочки носа.
Хлорфенирамина малеат обладает
противоаллергическим действием, устраняет
слезотечение, зуд в носу. Кофеина ангидрид
оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным
образом на кору головного мозга, дыхательный и
сосудодвигательный центры. |
Показания к применению |
Грипп, острые респираторные инфекции, ринит,
аллергический ринит. |
Способ применения и дозы |
Взрослым и детям старше 12 лет: 1–2 каплеты 3–4
раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет: по 0,5–1 каплете
3–4 раза в сутки. Интервал между приемами должен
составлять не менее 4 часов. |
Побочное действие |
Возможны нарушения сна, повышенная
возбудимость. В некоторых случаях боли в животе,
тошнота, кожные высыпания. В случае появления
высыпаний прием препарата следует прекратить. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к компонентам
препарата, тяжелые нарушения деятельности
печени или почек. Возраст до 6 лет. |
Взаимодействие с другими
лекарственными средствами |
Способен усиливать действие ингибиторов МАО,
седативных средств, этанола. |
Передозировка |
Парацетамол в больших дозах приводит к
гепатическому цитолизу. Максимально допустимая
доза для взрослого — 4 г (8 каплет); для детей — 150
мг/кг массы тела. Клинические и биохимические
признаки поражения печени проявляются через 12–24
ч. К ним относятся: повышение активности
печеночных трансаминаз, дегидрогеназ,
увеличение концентрации билирубина и снижение
уровня протромбина. Симптомы: анорексия, тошнота,
рвота, боль в животе, бледность. Лечение:
промывание желудка, введение N-ацетилцистеина,
симптоматическая терапия. |
Особенности применения |
Не превышать указанные дозы и срочно
обращаться к врачу в случае передозировки.
Необходимо учитывать одновременный прием других
лекарственных препаратов, содержащих
парацетамол. При приеме препарата не
рекомендуется водить автомобиль, выполнять
работу, требующую повышенного внимания. Препарат
не рекомендуется применять больным с
гипертензией, диабетом, гипертиреозом. |
Условия хранения |
Хранить в недоступном для детей, сухом,
прохладном, защищенном от света месте. |
Условия отпуска |
Без рецепта. |
Производитель |
“Синмедик Лабораториз”, Индия. |
© Провизор 1998–2022
|
|