|
Новые зарегистрированные препараты
Полидекса
Ушные капли во флаконе с пипеткой-капельницей по
10,5 мл
Регистрационное свидетельство № Р.02.00/01385
Срок действия регистрации: с 02.02.2000 г. по 02.02.2005 г.
Состав |
На 100 мл препарата: неомицина сульфата 1 г (650 000
ЕД), полимиксина В сульфата 1 000 000 ЕД,
дексаметазона метилсульфобензоата 100 мг |
Фармако-
логические свойства |
Комбинированный препарат для местного
применения в оториноларингологии. Эффективность
препарата обусловлена противовоспалительным и
противоаллергическим действием дексаметазона и
антибактериальным действием двух бактерицидных
взаимодополняющих по спектру действия
антибиотиков неомицина и полимиксина B. При
отсутствии повреждений барабанной перепонки
Полидекса не оказывает системного действия. |
Показания |
Наружный отит без повреждения барабанной
перепонки, в частности инфицированная экзема
наружного слухового прохода; острый средний
отит. |
Режим дозирования |
Взрослым назначают по 1–5 капель в каждое ухо 2
раза в сутки в течение 6–10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется
согреть флакон, подержав его в руке, во избежание
неприятных ощущений, связанных с попаданием
холодной жидкости в ухо. После закапывания
препарата в одно ухо следует наклонить голову в
противоположную сторону на несколько минут, а
затем закапать в другое ухо. Длительность
лечения не должна превышать 10 дней. Если
улучшения не наступило, следует назначить другие
препараты. |
Побочное действие |
В редких случаях возможно развитие кожной
аллергии. При нарушении целостности барабанной
перепонки — риск токсического воздействия на
слуховой и вестибулярный аппарат. |
Противо-
показания |
Гиперчувствительность к одному из компонентов
препарата.
Не допускается одновременное применение других
аминогликозидов. Инфекционные или
травматические повреждения барабанной
перепонки. |
Особые указания |
Перед началом лечения необходимо исследовать
состояние барабанной перепонки. При прободении
барабанной перепонки применение препарата
недопустимо, так как возможно развитие серьезных
осложнений (глухоты и др.).
Наличие кортикостероида в составе препарата не
препятствует развитию кожных проявлений
аллергии на антибиотики, но может изменить
клиническую картину аллергической реакции. |
Беременность и лактация |
Адекватных и хорошо контролируемых
клинических исследований безопасности
применения препарата в периоды беременности и
лактации не проводилось. |
Передозировка |
В связи с низкой степенью абсорбции в
системный кровоток передозировка маловероятна. |
Производитель |
Laboratories Doctor E. Bouchara, Франция |
Полидекса с
фенилефрином
Спрей для носа: флакон с распылителем емкостью 15
мл
Регистрационное свидетельство № Р.02.00/01386
Срок действия регистрации: с 02.02.2000 г. по 02.02.2005 г.
Состав |
На 100 мл препарата: неомицина сульфата — 1 г (650
000 ЕД), полимиксина В сульфата — 1000 000 ЕД,
дексаметазона метилсульфобензоата натрия — 25
мг, фенилэфрина гидрохлорида — 250 мг |
Фармаколо-
гические свойства |
Комбинированный препарат для местного
применения в оториноларингологии.
Терапевтический эффект Полидекса обусловлен
противовоспалительным действием дексаметазона
на слизистую оболочку носа, противомикробным
действием антибиотиков неомицина и полимиксина B
и сосудосуживающим действием фенилефрина.
Сочетание указанных антибиотиков расширяет
спектр противомикробного действия на
большинство грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих
инфекционно-воспалительные заболевания носовой
полости и придаточных пазух. Благодаря
сосудосуживающему действию фенилэфрина
уменьшается ощущение заложенности носа. |
Показания |
Воспалительные и инфекционные заболевания
носовой полости, глотки, придаточных пазух носа,
в том числе острый ринит, острый ринофарингит,
острый синусит.
Флакон следует держать в вертикальном положении.
Курс лечения не должен превышать 10 дней. |
Режим дозирования |
Взрослым назначают по 3–5 впрыскиваний в сутки
в каждый носовой ход в течение 5–10 дней. Детям в
возрасте от 2,5 до 15 лет — по 3 впрыскивания в сутки
в каждый носовой ход в течение 5–10 дней. |
Побочное действие |
Возможны кожные проявления аллергических
реакций. |
Противо-
показания |
Препарат не рекомендуется назначать детям до
2,5 лет в связи с высокой чувствительностью к
симпатомиметикам; пациентам с риском
возникновения закрытоугольной глаукомы; при
вирусных заболеваниях; заболеваниях почек,
сопровождающихся альбуминурией; беременности
или кормлении грудью. Применение Полидекса
вместе с ингибиторами моноаминооксидазы
вызывает риск повышения артериального давления.
Возможна гиперчувствительность к одному из
компонентов препарата, в частности к неомицину
или другим аминогликозидам. |
Особые указания |
Препарат не следует применять для промывания
придаточных пазух носа. Препарат не назначают
пациентам с почечной недостаточностью. С
осторожностью применяют у пациентов с
артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреозом в
связи с наличием в составе симпатомиметика.
При ухудшении общего состояния пациента в связи
с инфекционно-воспалительным заболеванием, при
необходимости, можно назначить антибиотики для
системного применения.
Вниманию спортсменов: препарат содержит
компоненты, которые могут дать положительный
результат при допинг-контроле. |
Передозировка |
В связи с низкой степенью абсорбции в
системный кровоток передозировка маловероятна. |
Лекарственное взаимодействие |
Лекарственное взаимодействие обусловлено
содержанием фенилэфрина. При одновременном
применении гуанетидина и препаратов этой группы
усиливается гипертензивный эффект фенилэфрина
и, благодаря снижению симпатического тонуса
гуанетидином, возможен длительный мидриаз. Если
нельзя избежать подобной комбинации, то лечение
необходимо проводить под наблюдением врача. |
Производитель |
Laboratories Doctor E. Bouchara, Франция |
© Провизор 1998–2022
|
|