|
Новые препараты,
зарегистрированные в Украине
Ловастатин-КМП
таблетки по 0,02 г № 10 в контурных ячейковых
упаковках; № 30, № 50 в банках, баночках
Регистрационное свидетельство № Р/97/371/9
Срок действия: с 26.12.1997 г. по 26.12.2002 г.
Ловастатин-КМП (син. мевакор, мефакор, mevacor) —
масляная кислота 2-метил-1, 2, 3, 7, 8, 8
a-гексагидро-3,7-диметил-
8-(2-(тетрагидро-4-гидрокси-6-оксо-
2Н-пиран-2-ил)-этил]-1- нафталенил эфир). В
медицинской практике применяется в виде
таблеток
Фармаколо-
гические свойства |
Ловастатин-КМП относится к
антигиперлипопротеинемическим
(гиполипидемическим) средствам. Ингибирует
синтез холестерина на стадии образования
левалоновой кислоты. Понижает концентрацию
холестерина, триглицеридов, липопротеидов очень
низкой плотности и липопротеидов низкой
плотности (ЛПНП) в крови, повышает в последней
содержание липопротеидов высокой плотности,
обладающих антиатерогенным действием.
Малотоксичен. |
Фармако-
кинетика |
При приеме внутрь пик концентрации
ловастатина в крови наблюдается через 1-2 часа.
Выделяется в основном почками в виде
глюкуронидов. |
Показания к применению |
Ловастатин-КМП назначают при
гипертриглицеридемии (гиперлипопротеидемии), не
корригируемой другими гиполипидемическими
средствами, специальной диетой и физической
нагрузкой, особенно при наличии различных
факторов риска. При гиперхиломикронемии,
связанной с семейным дефицитом
липопротеинлипазы, препарат практически не
эффективен. |
Способ применения и дозы |
Ловастатин-КМП назначают внутрь по 1 таблетке
(0,02 г) 1 раз в сутки вечером во время еды. При
необходимости дозу увеличивают 1 раз в 4
недели. Максимальная суточная доза — 0,08 г в 1-2
приема (во время завтрака и ужина). В случае
снижения концентрации холестерина в плазме до 140
мг/100 мл (3,6 ммоль/л) или ЛПНП-холестерина — до 75
мг/100 мл (1,94 ммоль/л) дозу препарата следует
уменьшить. При одновременном назначении
ловастатина-КМП и препаратов, подавляющих
иммунитет, суточная доза ловастатина-КМП не
должна превышать 20 мг. |
Побочное действие |
Препарат обычно хорошо переносится. Иногда
возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в
животе, запоры, метеоризм, сухость во рту,
расстройство вкуса, анорексия, повышение уровня
трансаминаз в крови, транзиторное повышение
содержания креатинфосфокиназы в последней,
головокружение, головная боль, бессонница,
судороги, парестезии. Весьма редки миалгии,
миопатии, гепатит. Имеются данные о
возникновении холестатической желтухи,
психических нарушений, крапивницы, отека Квинке,
токсического эпидермального некролиза,
гомолитической анемии, лейкопении,
тромбоцитопении. У больных, получавших
одновременно циклоспорин, гемфиброзил или
никотиновую кислоту, развивается рабдомиолиз,
что приводит к возникновению острой почечной
недостаточности. |
Противо-
показания |
Острые заболевания печени, повышение
концентрации печеночных трамсаминаз в сыворотке
крови невыясненной этиологии, беременность или
ее возможность, период лактации, тяжелое общее
состояние пациента, повышенная чувствительность
к препарату.
С осторожностью назначают пациентам, имеющим в
анамнезе заболевания печени или
злоупотребляющим алкоголем. В случае стойкого
повышения содержания в крови печеночных
трансаминаз и/или креатинфосфокиназы препарат
отменяют. Терапия ловастатином должна быть
прервана на длительное время или прекращена при
возникновении общего тяжелого состояния
пациента вследствие какого-либо заболевания. |
Условия хранения |
Список Б. Хранят в сухом месте. Применяют по
назначению врача. |
Производитель |
АО «Киевмедпрепарат» |
Лоратадин-КМП
Таблетки по 0,01 г № 10 в контурных ячейковых
упаковках; № 20 в банках, баночках, контейнерах
Регистрационное свидетельство № Р 97/371/10
Срок действия: 26.12.1997 г. по 26.12.2002 г.
Состав |
Лоратадин-КМП (син.: кларитин) — этиловый эфир
4-(8-хлор-5, 6 дигидро-11Н-бензо-[5, 6] циклогепта-[1,
2-В]-пиридин-11-имиден)-1 пиперидин карбоновой
кислоты. В медицинской практике применяется в
виде таблеток белого цвета с двояковыпуклой
поверхностью. |
Фармаколо-
гические свойства |
Лоратадин-КМП является длительно действующим
противоаллергическим лекарственным средством —
специфическим блокатором H1-гистаминовых
рецепторов. Быстро, через 30 минут, устраняет
симптомы аллергии и действует в течение 24 часов.
Не вызывает привыкания. Препарат не проникает
через гематоэнцефалический барьер: седативный и
другие эффекты по отношению к ЦНС при его
применении отсутствуют. |
Показания к применению |
Лоратадин-КМП назначают при различных
аллергических заболеваниях — сенной лихорадке,
отеке Квинке, крапивнице, сывороточной болезни,
аллергическом рините, конъюнктивите, дерматите,
неинфекционно-аллергической форме бронхиальной
астмы, при лекарственной аллергии и т. д. |
Способ применения и дозы |
Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь
по 1 таблетке (10 мг) лоратадина-КМП 1 раз в день.
Детям в возрасте от 2-х до 12 лет назначают: при
массе тела менее 30 кг — по 1/2 таблетки, при
массе тела более 30 кг — по 1 таблетке 1 раз в день.
Курс лечения — от 10 до 15 дней. В отдельных случаях
курс лечения устанавливают индивидуально (от
одного до 28 дней). |
Побочное действие |
В редких случаях препарат вызывает рвоту и
сухость во рту. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к лоратадину-КМП. |
Условия хранения |
Хранят в сухом, защищенном от света месте. |
Производитель |
АО «Киевмедпрепарат» |
Флуоксетин-КМП
Капсулы по 0,02 г № 10 в контурных ячейковых
упаковках, баночках, контейнерах; № 30 в баночках,
контейнерах
Регистрационное свидетельство № Р 98/21/8
Срок действия: с 5.02.1998 г. по 5.02.2003 г.
Состав |
Флуоксетин-КМП (син.: прозак, портал, продеп,
флюдак) — твердые желатиновые капсулы
бело-зеленого цвета, содержащие 0,02 г флуоксетина
гидрохлорида [(±)-N-метил-3-фенил-3-(пара-3-фторметил)
феноксипропиламина гидрохлорида]. |
Фармаколо-
гические свойства |
Флуоксетин-КМП — антидепрессант: селективно
ингибирует в нервных окончаниях обратный захват
серотонина и мало влияет на захват норадреналина
и дофамина. Слабо действует на холинергические и
H1-гистаминовые рецепторы. Флуоксетин хорошо
всасывается. При приеме внутрь максимальная
концентрация в плазме крови наблюдается через 4-8
часов. Выводится в виде активного метаболита —
десметилфлуоксетина в течение 1 недели. |
Показания к применению |
Флуоксетин-КМП назначают при разных видах
депрессии (особенно при депрессиях,
сопровождающихся страхом), при головной боли
напряжения, булимическом неврозе. |
Способ применения и дозы |
Флуоксетин-КМП принимают внутрь: при
однократном приеме назначают утром, при
двухкратном — утром и вечером.
Начальная доза для взрослых обычно составляет 0,02
г (1 капсула) 1 раз в сутки. При необходимости через
3—4 недели лечения дозу увеличивают на 0,02 г в
день. Максимальная дневная доза для взрослых
составляет 0,08 г (4 капсулы). Больным пожилого и
старческого возраста назначают в дозе не более
0,06 г в день. Выраженный лечебный эффект начинает
наблюдаться через 1—4 недели после начала
лечения. Курс лечения должен быть достаточно
длительным (2—3 месяца).
При булимическом неврозе назначают взрослым по
0,02 г 3 раза в сутки. |
Побочное действие |
У отдельных больных могут возникать головная
боль, головокружение, сухость во рту, сонливость,
нервозность, тошнота, рвота, потеря аппетита,
запор. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к препарату.
беременность и период кормления грудью.
Флуоксетин-КМП не назначают одновременно с
ингибиторами МАО и ранее 14 дней после
прекращения их приема. Во время лечения
препаратом запрещено употреблять спиртные
напитки. |
Форма выпуска |
Флуоксетин-КМП по 0,02 г в капсулах. |
Условия хранения |
Список Б. Хранить в защищенном от света месте.
Отпускают по рецепту. |
Производитель |
АО «Киевмедпрепарат» |
Диакордин
Таблетки по 60 мг № 50, Таблетки ретард по 90 мг, 120 мг
№ 30
Регистрационное свидетельство № 2537, № 2538
Срок действия: с 17.10.1997 г. по 17.10.2002 г.
Состав |
Действующее вещество — дилтиазема
гидрохлорид.
Неактивные ингредиенты: лактоза, стеарат магния,
гипромеллоза, поливинил-пирролидон. |
Фармаколо-
гические свойства |
Антагонист кальция из группы производных
бензотиазепина. Блокирует «медленные»
кальциевые каналы мембран кардиомиоцитов и
гладкомышечных клеток сосудов: оказывает
отрицательное инотропное и хронотропное
действие, вызывает дилатацию периферических
артерий и артериол, снижает АД, уменьшает
потребность миокарда в кислороде, улучшает его
кровоснабжение, уменьшает частоту возникновения
желудочковых тахикардий и экстрасистол. |
Показания |
ИБС (профилактика приступов стенокардии),
гипертоническая болезнь I-II степени. |
Применение |
Дозу и продолжительность лечения
устанавливают индивидуально. Как правило,
диакордин назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, в
сложных случаях — по 2 таблетки 3 раза в сутки.
Диакордин 90 ретард назначают по 1 таблетке
2 раза в сутки, в сложных случаях — по 2
таблетки 2 раза в сутки.
Диакордин 120 ретард — обычно по 1 таблетке 2 раза в
сутки. Таблетки проглатывают целиком не
разжевывая, запивая небольшим количеством воды. |
Противо-
показания |
Абсолютные: повышенная чувствительность к
дилтиазему, кардиогенный шок и острый период
инфаркта миокарда, хроническая недостаточность
кровообращения, синдром слабости синусового
узла, синоатриальная и AV-блокада II-III степени (за
исключением больных с имплантированным
водителем ритма), выраженная гипотензия
(систолическое давление ниже 90 мм рт. ст.),
брадикардия (ЧСС менее 55 в 1 мин. период
беременности и лактации).
Относительные: AV-блокада I степени, синдром
Вольфа—Паркинсона—Уайта, умеренная гипотензия. |
Побочные эффекты |
Возможны кожно-аллергические реакции (зуд,
крапивница, сыпь), гипотензия, брадикардия,
AV-блокада, периферические отеки, нарушения сна,
повышенная утомляемость, головная боль,
головокружение, «приливы» крови к лицу,
раздражительность; редко — изжога, тошнота, боль
в животе, диарея или запор, метеоризм, преходящее
повышение уровней аминотрансфераз и ЛДГ. |
Особые указания |
Препарат, особенно в начале курса лечения,
может отрицательно влиять на концентрацию
внимания и быстроту реакций, в связи с чем
рекомендуется воздержаться от управления
автотранспортом и работы с потенциально
опасными механизмами. В период лечения не
следует употреблять алкоголь. |
Взаимодействия |
Одновременный прием других гипотензивных
средств может привести к чрезмерному и стойкому
снижению АД. Комбинации дилтиазема с другими
антиаритмическими препаратами и средствами,
оказывающими отрицательное инотропное действие,
способствуют развитию брадикардии, AV-блокад и
недостаточности кровообращения. При длительном
применении дилтиазема следует избегать
внутривенного введения Р-блокаторов.
Одновременное назначение сердечных гликозидов
может привести к повышению их уровня в плазме
крови, поэтому дозы гликозидов следует
соответственно снизить. При лечении стенокардии
дилтиазем потенцирует антиангинальное действие
органических нитратов. |
Срок годности |
24 месяца. |
Способ хранения |
При температуре от 10 до 25оС в сухом месте. |
Производитель |
АО «Лечива», Чешская республика |
© Провизор 1998–2022
|
|