Информация Центра
побочного действия лекарств ФК МЗ Украины
Информационное
сообщение № 109
О побочном действии лекарственного
препарата «Диланид» (таб. 0,03 г)
производства компании «ROLAB» (Франция)
У больной 64-х лет с ИБС, стенокардией напряжения
прогрессирующего течения после приема внутрь 60
мг в сутки препарата диланид на 8-й день появились
жалобы на головную боль. В связи с этим суточная
доза препарата была снижена в два раза (до 30 мг).
Упомянутые жалобы прекратились. Одновременно в
комплексной фармакотерапии пациентка получала
фенигидин, эднит, атенолол, аспирин.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
У больной 74-х лет с ИБС, стабильной стенокардии
III функционального класса после назначения в
комплексной фармакотерапии диланида (внутрь по 60
мг в сутки) на третий день появились жалобы на
головную боль. Препарат был отменен, указанные
явления исчезли без последствий. Одновременно
больная получала атенолол, аспирин, капотен,
ампициллин.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
Информация
поступила из Центральной клинической больницы г.
Киева
Информационное
сообщение № 110
О побочном действии лекарственного
препарата «Дипроспан»
(суспензия в амп. по 1 мл, содержащая в 1 мл 2 мг
бетаметазона, в форме натрия фосфата и 5 мг
бетаметазона в форме дипропионата)
производства компании «Eczacibasi» (Турция)
У больной 67-ми лет с артрозом бедренного
сустава после одноразового введения
внутрисуставно 1 мл дипроспана одновременно с 2
мл лидокаина развился неуправляемый коллапс,
боли во всех скелетных мышцах, клиническая
картина острого пиелонефрита с формированием
септицемии, респираторного дистрессиндрома. На
третьи сутки, несмотря на принятые
реанимационные меры, в том числе
фармакотерапевтические — отмена препарата,
введение дофамина, мезатона, преднизолона,
реополиглюкина, строфантина, кордиамина, калия
хлорида — больная умерла. Эта серьезная побочная
реакция развилась на фоне скрытого пиелонефрита
(лейкоцитурия), сахарного диабета
(гипергликемии), аденомы надпочечника,
гипертензии.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
Информация
поступила из Винницкого регионального Центра
Фармакологического комитета МЗ Украины
Информационное
сообщение № 111
О побочном действии лекарственного
препарата «Ибупрофен-400» (таб. 0,4 г)
производства компании «APS» (Великобритания)
У больной 51 года с ревматоидным артритом
(суставная форма) после назначения во внутрь
ибупрофена-400 (800 мг в сутки) на седьмой день
лечения появились жалобы на тошноту, боль в
эпигастральной области. Препарат был отменен,
указанные явления исчезли без последствий.
Одновременно с ибупрофеном пациентка получала
преднизолон, метотрексат.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества не известны.
Информация
поступила от Центральной клинической больницы г.
Киева
Информационное
сообщение № 112
О побочном действии лекарственного
препарата «Дексаметазон» (таб. 0,00125 г)
совместного производства ОЗ ГНЦЛС и ФЗ «Лекхим»
(Украина)
У девочки 13-ти лет с бронхиальной астмой
(смешанная форма), тяжелого течения,
гормонзависимой формы, ДН II, синдромом Кушинга на
14 сутки после включения в комплексную
фармакотерапию дексаметазона (перорально по 0,00125
г через сутки) появилось резкое увеличение
проявлений синдрома Кушинга. Коррекция дозы
дексаметазона или его отмена в связи с
гормонзависимой формой были невозможны.
Одновременно больная получала беротек (проба на
беротек соответственно спирографическому
контролю — негативная; по данным ЭКГ — синусовая
тахикардия; АД — 110/75 мм рт. ст.), атровент,
ингакорт.
В анамнезе у больной аллергические реакции на
эпоциллин, анальгин, поливитамины, йод, гемодез,
глюкозу. Указанная выше реакция наблюдалась в
прошлом при введении преднизолона.
Информация
поступила из Киевской клинической больницы (ДТМО
Днепровского района г. Киева)
Информационное
сообщение № 113
О побочном действии лекарственного
препарата «Лазолван»
(ингаляционная лекарственная форма)
производства компании «Boehringer Ingelheim» (Германия)
У девочки 14-ти лет с бронхообструктивным
синдромом, сопровождавшимся плохим отделением
мокроты, в связи с бронхиальной астмой (смешанная
форма), в периоде обострения, ДН I ст. после
применения лазолвана (1 ингаляция в сутки) после
первой ингаляции (перед этим за двое суток
больная получала лазолван перорально) возникло
усиление бронхоспазма. Препарат был отменен. По
данным ЭКГ, на протяжении следующего дня после
возникновения побочной реакции, у больной
наблюдалось синусовая брадикардия,
дисметаболические расстройства, умеренное
сокращение PQ-интервала. В комплексной
фармакотерапии больная получала также эуфиллин,
дитэк.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
Информация
поступила из Киевской клинической больницы (ДТМО
Днепровского района г. Киева)
Информационное
сообщение № 114
О побочном действии лекарственного
препарата «Сальбутамол»
производства Познаньского ХФЗ «Polfa» (Польша)
У девочки 7-ми лет с астматическим бронхитом
аллергического генеза в стадии обострения ДН I
ст. на седьмые сутки после включения в
фармакотерапию сальбутамола возникла сильная
головная боль. Одновременно у больной
наблюдалась синусовая аритмия, общее снижение
напряжения всех показателей ЭКГ, блокада правой
ножки пучка Гиса. Препарат был отменен, указанные
жалобы больше не повторялись. В состав
проводившейся терапии входили также эуфиллин,
атровент, бекломет, ингакорт, дитэк.
Информация
поступила от Киевской клинической больницы (ДТМО
Днепровского района г. Киева)
Информационное
сообщение № 115
О побочном действии лекарственного
препарата «Гентамицин»
производства АО «Галичфарм» (Украина)
У мальчика 4-х лет с бронхиальной астмой
аллергического генеза в стадии обострения (в
обоих легких очаги пневмонии с инфильтрацией), ДН
I-III ст. на восьмые сутки после внутримышечного
назначения ежедневно 60 мг гентамицина появились
частые жидкие выделения. Препарат был отменен,
указанные явления исчезли без последствий.
В комплексной фармакотерапии больной получал
также бекломет, эуфиллин, сальбутамол, атровент.
Информация
поступила из Киевской клинической больницы (ДТМО
Днепровского района г. Киева)
Информационное
сообщение № 116
О побочном действии лекарственного
препарата «Реополиглюкин»
производства АО «Галичфарм» (Украина)
У больного 64-х лет с сахарным диабетом второго
типа средней тяжести в стадии компенсации
диабетической ангиопатией, деформирующим
полиостеоартрозом крупных и мелких суставов,
позвоночника, контрактурой Дьюпюитрена, ПФ I ст.
после одноразового введения внутривенно 100 мл
реополиглюкина возникли тошнота, затруднение
дыхания, глотания, кожные высыпания, зуд кожи,
повышение температуры тела. Препарат был
отменен, проведена дополнительная корригирующая
фармакотерапия преднизолоном и димедролом, но на
протяжении 3-х суток после указанной выше
серьезной реакции и предпринятых мер
существенных изменений в состоянии больного не
наблюдалось.
В комплексном лечении больной получал манинил,
гемодез, трентал, рибоксин, солкосерил,
никотиновую кислоту, спленин.
В анамнезе у больного холецистэктомия в связи с
желчекаменной болезнью, хронический гепатит,
курение.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
Информация
получена от отделения ревматологии Украинского
НИИ кардиологии им. акад. М. Д. Стражеска
Информационное
сообщение № 117
О побочном действии лекарственного
препарата «Норваск» (таб. 0,005 г)
производства компании «Pfizer Inc.» (США)
У больной 59-ти лет с ИБС (кардиосклероз),
пароксизмальной формой мерцательной аритмии, ГБ
II ст., СН — I ст. при включении в фармакотерапию
норваска на 10-е сутки развилась тахикардия (ЧСС —
120 уд. в мин.), значительная гиперемия кожи лица,
тремор рук и туловища. Препарат был отменен,
указанные выше явления исчезли без последствий.
Одновременно больная получала аспирин,
циннаризин.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
Информация
получена из отделения ревматологии Украинского
НИИ кардиологии им. акад. М. Д. Стражеска
Информационное
сообщение № 118
О побочном действии лекарственного
препарата «ЮНИКАП»
производства компании «Upjohn» Бельгия-США)
У больной 24-х лет с острой правосторонней
нижнедолевой пневмонией и вторичной анемией
после назначения в составе комплексной
фармакотерапии поливитаминного препарата
«юникап» (1 таб. в сутки перорально) на 3-й день
возник зуд кожи обеих верхних конечностей.
Препарат был отменен. Указанное явление исчезло
без последствий.
Одновременно в составе терапии больная
получала гентамицин, амброксол, тетрациклин,
нитрофурантоин, парацетамол, отхаркивающую
микстуру, горчичники.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества неизвестны.
Информация
получена от КМАПО
Просим о возникновении
каких-либо необычных реакций при применении
лекарственных препаратов обязательно сообщать в
Центр побочного действия лекарств
Фармакологического комитета МЗ Украины по
адресу:
252151, г. Киев, ул. Народного ополчения, 5,
Украинский НИИ кардиологии им. М. Д. Стражеска МЗ
Украины, отделение клинической фармакологии —
Центр побочного действия лекарств
Фармакологического комитета Украины, тел. (044)
271-75-55.
Руководитель Центра побочного
действия лекарств Фармакологического комитета
Украины
д. м. н. А. П. Викторов.
© Провизор 1998–2022
|